فاعلية عقار السوفالدى والدكلانزا مع او بدون الريبافيرين مع المرضى المصابين بالالتهاب الكبدى الناشىء من قيروس سى النوع الجينى الرابع

ملخص البحث

إن الدراسات السريرية التي تقيِّم فاعلية daclatasvir; DCV)) لمعالجة عدوى النمط الجيني 4 (GT4) لفيروس الالتهاب الكبدي الوبائي المزمن(HCV) شحيحة. و تهدف هذه الدراسة إلى تقييم فاعلية وسلامة الـ DCV بالإضافة إلى sofosbuvir; SOF)) مع أو بدون ribavirin; ) RBV) لعلاج المرضى المصريين المصابين بـ (HCV; GT4). فى الفترة ما بين أبريل 2016 ومارس من عام 2017 ، تم تسجيل مجموعة كبيرة من المرضى (946 مريضا) يعانون من (HCV GT4) المزمن لاستكمال العلاج. تم تصنيف المرضى إلى مجموعتين: تم علاج المجموعة 1 (سهلة العلاج) باستخدام علاج مزدوج من SOF / DCV يوميًا لمدة 12 أسبوعًا وتمت معالجة المجموعة 2 (صعبة العلاج) باستخدام علاج ثلاثي من SOF / DCV / RBV يوميًا 12 أسبوعًا. وتم تقدير (SVR12) بعد 12 أسبوعًا من العلاج. النتائج: تم تحقيق SVR12 بنسبة 94 ٪ (891/946) في المرضى بشكل عام ، بنسبة 95 ٪ (718/758) في مجموعة سهلة العلاج ، وبنسبة 92 ٪ (173/188) في صعبة العلاج . أكثر الاعراض الجانبية شيوعًا هي: التعب ، والصداع ، والغثيان ، والوهن ، وبعض اضطرابات الجهاز الهضمي. الاستنتاج: أوحت النتائج من الدراسة الحالية أن نظام SOF / DCV (مع أو بدون RBV) أظهر فعالية عالية وامنة في علاج HCV GT 4 المزمن ، ويعتبر هذا النظام العلاجى خيار أفضل للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المتقدمة ، مما جعل القضاء على HCV هدف أكثر واقعية لتحقيقه.

الكلمات المفتاحيه

sofosbuvir, daclatasvir, ribavirin, HCV, Genotype 4