اختبار الكانرتنيب على حساسية العقارات القاتلة لخلايا سرطان الثدى المقاومة للتموكسفين

ملخص البحث

الهدف من الدراسة: فحص ودراسة الآثار الانعكاسية ل canertinib على نشاط EGFR ومقاومة تاموكسيفين في خلايا سرطان الثدي البشري المقاوم للعقاقير (MCF-7 / TamR). المواد والأساليب: إن النشاط المضاد للانقسام الخلوى من canertinib بمفرده أو بالاشتراك مع العلاج الكيميائي التقليدي الذي يستهدف EGFR تختلف فيما بينها فى آلياتها فى العمل ، مثل paclitaxel ، carboplatin ، etoposide ، vinorelbine ، و daunorubicin بالإضافة إلى آليات المقاومة التى تبديها خلايا السرطان، قد تمت دراستها. النتائج: مع جرعة مرتفعة من canertinib ، لوحظ وجود انخفاض كبير في نمو خلايا السرطان وزيادة في موت الخلايا المبرمج. العلاج بجرعات أعلى من canertinib أدى إلى زيادة 2-3 مرات في موت الخلايا المبرمج. في العلاج المشترك ، كان قد لوحظ وجود موت خلوي اعلى من العلاج بعقار وحيد. ولوحظ ايضا عن انخفاض كبير في( ; bcl-2البروتين (antiapoptotic. تم قياس حساسية الخلايا للباكليتاكسيل أيضًا ووجد أنها تتناسب عكسياً مع bcl-2. استنتاج: زيادة تثبيط نمو خلايا السرطان مع زيادة (apoptosis) في الخلايا MCF-7 / TAM-R حدثت بالتوازى مع زيادة جرعة من canertinib. هذا يشير إلى أن canertinib يمكن عكس مقاومة تاموكسيفين في خلايا سرطان الثدي. وهذا العقار(المثبط ل EGFR) ممكن ان يوفر علاجا واقعيا لمنع نمو الاورام مع عقارات أخرى.

الكلمات المفتاحيه

Canertinib, Breast Cancer, Tamoxifen, MCF-7, T47D, EGFR, Carboplatin, Paclitaxel, Daunorubicin, Vinorelbine, Etoposide